အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်
Western blot (WB)၊ strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ)၊ radioimmunoprecipitation assay (RIPA) နှင့် immunofluorescence assay (IFA)။တရုတ်နိုင်ငံတွင် အသုံးများသော တရားဝင်စစ်ဆေးခြင်းနည်းလမ်းမှာ WB ဖြစ်သည်။
(၁) Western blot (WB) သည် ကူးစက်ရောဂါများစွာကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။HIV ၏ etiological diagnosis နှင့်ပတ်သက်သည်နှင့်အမျှ၊ ၎င်းသည် HIV antibodies ကိုအတည်ပြုရန်အသုံးပြုသောပထမဆုံးအတည်ပြုစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းဖြစ်သည်။အခြားစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများ၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် WB ၏ ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များကို "ရွှေစံနှုန်း" အဖြစ် အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။
အတည်ပြုစစ်ဆေးမှု လုပ်ငန်းစဉ်-
HIV-1/2 ရောနှောထားသော အမျိုးအစားနှင့် တစ်ခုတည်းသော HIV-1 သို့မဟုတ် HIV-2 အမျိုးအစား ရှိပါသည်။ပထမဦးစွာ၊ စမ်းသပ်ရန် HIV-1/2 ရောစပ်ထားသော ဓာတ်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုပါ။တုံ့ပြန်မှုသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပါက HIV ပဋိပစ္စည်းသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်း တိုင်ကြားပါ။အပြုသဘောဆောင်ပါက၊ ၎င်းသည် HIV-1 ပဋိပစ္စည်းအပြုသဘောဖြစ်ကြောင်း အစီရင်ခံပါမည်။အပြုသဘောဆောင်သော စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီပါက HIV ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် မသေချာဟု စီရင်ဆုံးဖြတ်သည်။HIV-2 ၏ တိကျသော ညွှန်ပြသည့် အတိုင်းအတာတစ်ခု ရှိနေပါက၊ သင်သည် HIV-2 ပဋိပစ္စည်း အတည်ပြုခြင်း စမ်းသပ်မှုကို ထပ်မံလုပ်ဆောင်ရန်၊ အနုတ်လက္ခဏာ တုံ့ပြန်မှုကို ပြသပြီး HIV 2 ပဋိပစ္စည်းသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်း အစီရင်ခံရန် လိုအပ်ပါသည်။၎င်းသည် အပြုသဘောဆောင်ပါက၊ ၎င်းသည် HIV-2 ပဋိပစ္စည်းအတွက် serologically positive ဖြစ်ကြောင်း အစီရင်ခံမည်ဖြစ်ပြီး နမူနာအား နျူကလိစ်အက်ဆစ်အစီအစဥ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် အမျိုးသားရည်ညွှန်းဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့မည်ဖြစ်သည်။
WB ၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် ယေဘူယျအားဖြင့် ပဏာမစမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုထက် မနိမ့်သော်လည်း ၎င်း၏တိကျမှုမှာ အလွန်မြင့်မားသည်။၎င်းသည် မတူညီသော အန်တီဂျင်အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ပဋိပစ္စည်းများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည့် မတူညီသော HIV antigen အစိတ်အပိုင်းများကို ခွဲထုတ်ခြင်း၊ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သန့်စင်ခြင်းအပေါ် အခြေခံထားခြင်းဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ပဏာမစစ်ဆေးမှု၏ တိကျမှုကို ဖော်ထုတ်ရန် WB နည်းလမ်းကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။တတိယမျိုးဆက် ELISA ကဲ့သို့သော ပဏာမစမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုအတွက် အရည်အသွေးကောင်းမွန်သော ဓာတုပစ္စည်းများကို ရွေးချယ်ထားသော်လည်း မှားယွင်းသောအပြုသဘောများရှိနေသေးပြီး တိကျသောရလဒ်များကို အတည်ပြုချက်ဖြင့်သာ ရရှိနိုင်ကြောင်း WB အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုရလဒ်များမှ တွေ့မြင်နိုင်သည်။ .
(၂) Immunofluorescence assay (IFA)၊
IFA နည်းလမ်းသည် စျေးသက်သာပြီး ရိုးရှင်းပြီး မြန်ဆန်ပြီး WB မသေချာသောနမူနာများကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် FDA မှ အကြံပြုထားသည်။သို့သော်၊ စျေးကြီးသော ချောင်းအဏုကြည့်မှန်ဘီလူးများ လိုအပ်သည်၊ ကောင်းစွာလေ့ကျင့်ထားသော နည်းပညာရှင်များ လိုအပ်သည်၊ နှင့် စူးစမ်းလေ့လာခြင်းနှင့် အနက်ဖွင့်ခြင်းရလဒ်များသည် ပုဂ္ဂလဓိဋ္ဌာန်အချက်များကြောင့် အလွယ်တကူ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ရလဒ်များကို အချိန်အကြာကြီး ထိန်းသိမ်းမထားသင့်သည့်အပြင် IFA ကို အထွေထွေဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် အသုံးချခြင်းမပြုသင့်ပါ။
HIV ပဋိပစ္စည်း အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုရလဒ် အစီရင်ခံစာ
HIV ပဋိပစ္စည်း အတည်ပြုစစ်ဆေးမှု၏ ရလဒ်များကို ပူးတွဲဇယား 3 တွင် အစီရင်ခံရမည်။
(၁) HIV 1 ပဋိပစ္စည်း အပြုသဘောဆောင်သော တရားစီရင်ခြင်း စံနှုန်းများကို လိုက်နာပါ၊ “HIV 1 ပဋိပစ္စည်း အပြုသဘော (+)” ကို အစီရင်ခံပါ၊ လိုအပ်သလို စမ်းသပ်မှုအပြီး တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း၊ လျှို့ဝှက်ထားမှုနှင့် ကူးစက်ရောဂါ အခြေအနေ အစီရင်ခံစာကို လိုအပ်သလို ကောင်းစွာ လုပ်ဆောင်ပါ။HIV 2 ပဋိပစ္စည်း အပြုသဘောဆောင်သော တရားစီရင်ခြင်း စံနှုန်းများကို လိုက်နာပါ၊ “HIV 2 ပဋိပစ္စည်း အပြုသဘောဆောင်သော (+)” ကို အစီရင်ခံပြီး လိုအပ်သလို စမ်းသပ်မှုအပြီး တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း၊ လျှို့ဝှက်ထားမှုနှင့် ကပ်ရောဂါအခြေအနေ အစီရင်ခံစာကို ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်ပါ။
(၂) HIV antibody negative စီရင်ချက်စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပြီး “HIV antibody negative (-)” ကို အစီရင်ခံပါ။“ပြတင်းပေါက်ကာလ” ရောဂါပိုးဟု သံသယရှိသည့်အခါတွင်၊ နောက်ထပ် HIV nucleic acid စမ်းသပ်ခြင်းကို တတ်နိုင်သမျှ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းသိရှိနိုင်ရန် အကြံပြုထားသည်။
(၃) HIV ပဋိပစ္စည်း မသေချာမရေရာမှုဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီပါက “HIV ပဋိပစ္စည်း မသေချာမရေရာမှု (±)” ကို အစီရင်ခံပြီး “၄ ပတ်အကြာတွင် ပြန်လည်စစ်ဆေးရန် စောင့်ပါ” ဟူသော မှတ်ချက်တွင် မှတ်သားပါ။
စိတ်ကြိုက်အကြောင်းအရာများ
Uncut Sheet Rapid Test Manufacturing Process
